本文设计合成了一系列手性二茂铁胺配体以及手性联萘配体,并对它们的结构进行了鉴定和表征。主要研究如下：1.单甲酰二茂铁分别与N-Boc-(S)-2-胺甲基四氢吡咯和N-Boc-(R)-2-胺甲基四氢吡咯反应,然后脱Boc保护基得配体L1a、L1a’;单甲酰二茂铁分别与N-Boc-(S)-2-胺甲基四氢吡咯以及N-Boc-(R)-2-胺甲基四氢吡咯反应、甲基化反应,然后脱去保护基得到配体L1b、L1b’。2.以1,1’-双甲酰二茂铁和N-Boc-(S)-2-胺甲基四氢吡咯或N-Boc-(R)-2-胺甲基四氢吡咯为原料,在甲醇中室温缩合,然后脱Boc保护基得到配体L2a、L2a’;1,1’-双甲酰二茂铁与N-Boc-(S)-2-胺甲基四氢吡咯反应后,通过甲基化反应和脱Boc保护基得到配体L2b；1,1’-双甲酰二茂铁与N-Boc-(S)-2-胺甲基四氢吡咯反应后,通过甲基化反应和LiAlH4还原得到配体L2c。3.(R)-1,1’-联萘酚经磺酰化、甲基化、溴化、甲酰化得到(R)-2,2’-二醛基-1,1’联萘,之后与N-Boc-(S)-2-按甲基四氢吡咯反应,然后脱Boc保护基得到配体L3。