本论文研究了过氧化氢在日光/H2O2/FeEDTA体系中的分解动力学，得出了不同pH值下H2O2分解的表观速率常数。并通过对四种类Fenton体系中过氧化氢的分解实验的对比研究发现：酸性条件下FeEDTA体系和草酸铁体系优于其他体系，而碱性条件下只有FeEDTA体系能有效催化过氧化氢分解，具有明显的优势。 采用日光/H2O2/FeEDTA体系降解2,4-二氯苯酚，探讨了pH、H2O2浓度、FeEDTA浓度以及2,4-二氯苯酚初始浓度等各种因素对2,4-二氯苯酚去除率以及COD去除率的影响，发现该体系可在较宽的pH值范围(2-11)降解2,4-二氯苯酚，并得到了碱性条件下的最佳条件。 日光/H2O2/FeEDTA体系中日光与FeEDTA具有较好的协同效应，且Fe(Ⅲ)EDTA的光活性好于Fe(Ⅲ)的光活性；当无2,4-二氯苯酚存在的情况下，H2O2自身分解的同时氧化体系中的EDTA，而当2,4-二氯苯酚存在时，体系首先降解2,4-二氯苯酚，从而有效地保护了FeEDTA络合物，当2,4-二氯苯酚基本降解完全时，体系开始氧化EDTA。2,4-二氯苯酚在降解过程中先脱去一个氯，然后再开环脱氯。 通过四种类Fenton体系降解2,4-二氯苯酚的比较研究发现：酸性条件下日光/H2O2/FeEDTA体系不具优势，而碱性条件下优势非常明显。 该体系不仅扩大了Fenton试剂处理废水的pH值范围，还可以充分利用太阳光，为Fenton试剂的广泛应用奠定了理论基础。