金属有机框架（MOFs）是以金属离子为连接点,有机配体为支撑形成的多孔材料,具有比表面积高,结构可调,易于修饰等特点,近年来在催化、气体吸附及生物医学研究领域受到了广泛的关注。铁基MOFs纳米颗粒由于不含重金属离子,具有相对较好的生物相容性,已有用作药物载体的相关报道。然而通过逐层生长方式（液相外延生长法）在材料表面制备铁基MOFs用于载药还未见报道。本文采用层层自组装的方法,在室温条件下制备表面生长的铁基金属有机框架FeBTC和负载青蒿素及其衍生物的FeBTC,对FeBTC和负载青蒿素及其衍生物的FeBTC进行了材料学及生物学功能的评价。首先通过定量分析筛选出了含有较多酚羟基的聚多巴胺涂层制备工艺,在富含酚羟基的表面,采用层层自组装方法制备了表面生长的铁基MOFs,并对铁基MOFs进行了XRD、XPS、SEM、水接触角测试等材料学表征,结果表明该铁基MOFs具有典型的FeBTC结构和特征,表面较为粗糙,具有超亲水性。通过在均苯三甲酸配体溶液中分别加入摩尔比为3:1、3:2和3:3青蒿素,在Ti表面制备了负载不同比例青蒿素的FeBTC。SEM表征结果显示青蒿素的加入对FeBTC在材料表面的成核生长有较大影响,由均匀分布的点状生长变为分散的团簇生长。通过原子吸收光谱检测浸泡不同时间后溶液中Fe3+的释放,结果显示青蒿素的加入使单位面积上Fe3+的释放量增加,表明其加速了FeBTC的降解。青蒿素的释放检测结果显示各组样品在1天内均存在明显的突释,随后即持续缓慢释放。内皮细胞与平滑肌细胞体外培养结果显示FeBTC和负载青蒿素的FeBTC表面均不利于细胞的粘附和生长,可能是由于其表面均超亲水的缘故。负载青蒿素的FeBTC能够显著降低了巨噬细胞分泌的炎症因子TNF-α,而抑炎因子IL-10的表达与对照样相比无显著性差异。采用与含青蒿素FeBTC类似的制备方法,在Ti表面分别制备了负载双氢青蒿素和青蒿琥酯的FeBTC。与巨噬细胞共同孵化后,含双氢青蒿素和青蒿琥酯的FeBTC均能显著抑制巨噬细胞分泌TNF-α,并且显著促进了IL-10的表达。通过模拟炎症环境进行内皮细胞体外培养,结果表明负载青蒿素及其衍生物的FeBTC通过抑制炎症因子TNF-α的产生,一定程度上减弱了材料表面对内皮细胞粘附、生长的抑制作用。综上,负载青蒿素和青蒿素衍生物的FeBTC均显示出了一定的抑制巨噬细胞炎症的功能,负载青蒿琥酯的样品能够显著促进抑炎因子IL-10的表达,显示出最优的抑炎功能。