近年来,碳量子点以其荧光强度高、光稳定性好、耐光漂白、低毒性、生物相容性好等优点受到研究者们越来越多的关注。本论文通过介绍荧光碳量子点(CQDs)的研究背景和发展现状,探讨了以碳量子点为荧光探针高灵敏检测叶酸的方法,同时探索了以全氟辛烷磺酸钠为碳源,一步水热法合成荧光碳量子点及Fe3+的检测。此外还介绍了基于上转换发光性质实现氟喹诺酮类药物的检测的方法。具体内容包括以下几个方面：(1)在pH 7.3磷酸盐缓冲介质中,通过静电作用叶酸能猝灭碳量子点在384nm处的荧光。其猝灭的荧光信号强度与叶酸浓度呈一定线性关系,据此建立了检测叶酸的荧光分光光度法。线性范围为0.025-2 μmol/L,相关系数为0.9947,检出限为2.5 nmol/L。表征了体系的荧光光谱,吸收光谱及荧光寿命,探讨了体系的反应机理,优化了实验条件。本方法用于模拟血清中叶酸含量的检测,加标回收率为97.3%-101.6%,RSD≤4.85%。(2)以全氟辛烷磺酸钠为碳源,过氧化氢为钝化剂一步水热法合成荧光碳量子点。研究了体系的光学性质、粒径、量子产率。实验发现碳量子点水溶性好、耐光漂白性和耐盐性等性质。通过不同的仪器测试表征,表明碳量子点表面含有大量的羟基,羰基等基团。研究发现碳量子点对Fe3+较为敏感,可用于Fe3+检测。(3)探讨了氟喹诺酮类药物的上转换发光性质,并建立了检测氟喹诺酮类药物的方法。研究了在不同pH、温度、溶剂、离子强度等因素对环丙沙星和左氧氟沙星的上转换发光强度的影响。环丙沙星的上转换发光强度与其浓度在0.05-20μmol/L呈一定的线性关系,检出限为5.0 nmol/L;左氧沙星上转换发光强度与其浓度在0.05-30 μmol/L呈一定的线性关系,检出限为5.0 nmol/L。该方法成功应用于环丙沙星和左氧氟沙星在人血清或药片中含量的测定,回收率在99.0%-102.7%之间,RSD≥2.7%。