过渡金属催化的不对称烯丙基烷基化反应是合成手性化合物的重要方法之一,其中金属铱催化的不对称烯丙基烷基化反应可以获得优异的区域和对映选择性,因此受到了高度重视。同时通过应用铱催化不对称烯丙基烷基化反应的策略,可以完成许多天然产物分子的合成,因此此类反应又具有一定的现实意义和科研价值。本论文描述了铱催化的不对称烯丙基烷基化反应研究,由三个章节构成。第一章介绍了铱催化的不对称烯丙基烷基化反应研究进展。综述了近二十年来铱催化不对称烯丙基烷基化反应的起源和进展。自从1997年首次报道了铱催化的不对称烯丙基烷基化反应具有较高的区域和对映选择性,而深受重视。近年来,铱催化的不对称烯丙基烷基化反应在许多方面都得到了显著发展,包括配体的发展、底物范围及应用等。第二章介绍了铱催化丙二酸酯的不对称烯丙基烷基化反应。本论文重点描述了铱催化的烯丙基二级醇和丙二酸酯的不对称烯丙基烷基化反应,利用金属铱和Carreira配体体系催化该反应。该反应适用于许多芳香烯丙基二级醇和丙二酸衍生物,均能获得较高的对映选择性与收率。其中丙二酸二甲酯可不用进行预活化而直接作为亲核试剂,烯丙基二级醇也不用进行羟基保护,使该反应更具有环境友好性。第三章为实验部分,描述了论文中得到的化合物的实验操作步骤和谱图数据。