5-取代连苯三甲酸配位聚合物的合成、结构及性质研究

被引量 : 0次 | 上传用户:candy136892
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
从过去几十年大幅增长的关于配位聚合物文章的出版量来看,配位聚合物已成为一类诱人的新兴材料。由于其新颖的框架结构,拓扑结构和潜在的应用价值:气体的分离和储存、磁性、催化、离子交换、发光、质子传导等,配位聚合物的研究正蓬勃发展。本论文以5-氨基连苯三甲酸(H_3ATBC)、5-叠氮基连苯三甲酸(H_3N_3TBC)和5-烟酰胺基连苯三甲酸(H_3NATP)作为主配体,结合三种双吡啶类辅助配体:4,4’-联吡啶(4,4’-bpy)、1,2-二(4-毗啶基)偶氮(4-DiPyDz)、1,2-二(吡啶-4-亚
其他文献
现如今世界的能源危机不断,环境污染又日益严重,发现和创造绿色无污染、安全稳定、成本低廉、适合普及推广的高性能电池是极其需要的。而锌-聚苯胺电池恰好满足以上要求,只是聚
研究生期间我的研究内容主要分为以下三个部分:].铱催化sp3C-H键直接芳基化反应的研究过渡金属催化活化碳氢键的方法已经成为有机合成中不可或缺的一部分,近年来该领域已受到化学界的高度关注。脂肪族的碳氢键广泛存在于有机分子中,如何高效和高选择性的实现其官能团化,构建新的碳碳键和碳杂原子键,至今仍然是一个巨大的挑战。在过渡金属催化下,可以实现直接碳氢键的芳基化,这相对于传统的有机合成方法有着巨大的优势
本论文就是通过共聚改性的方法,来改善PBS的性能,扩大其应用范围。 (1)研究中首先探索了PBS的合成条件,通过丁二酸与1,4-丁二醇的缩聚反应合成出不同分子量的PBS,探讨了不同反