【摘 要】
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在乳腺癌中miR-145的表达可能作为一种抑癌基因发挥调控作用,它的作用途径主要有抑制肿瘤血管生成和促细胞凋亡等。p53与miR-145启动子区域结合诱导miR-145转录。由于在乳腺
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在乳腺癌中miR-145的表达可能作为一种抑癌基因发挥调控作用,它的作用途径主要有抑制肿瘤血管生成和促细胞凋亡等。p53与miR-145启动子区域结合诱导miR-145转录。由于在乳腺癌早期,miR-145的表达会出现异常,使得这个miRNA具有作为乳腺癌早期诊断的临床指标。另外,在肿瘤血管形成抑制方面,它能调控血管内皮生长因子(VEGF)的表达,但是促凋亡机制还不明确。我们通过研究,发现在乳腺癌中BCL2L2的表达量与miR-145的水平呈显著负相关,而BCL2L2的表达上调,可以减少细胞凋亡。经过预测软件的分析,我们发现BCL2L2可能是miR-145的靶标。在进一步的实验中,我们通过转染miR-145前体的寡核苷酸以及建立稳定表达miR-145的细胞株,验证了BCL2L2是miR-145的靶标。我们的研究结果显示,rniR-145和BCL2L2可以作为乳腺癌的潜在治疗靶点。
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