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目的观察电针干预对失神经肌萎缩大鼠腓肠肌中肌卫星细胞增殖分化相关因子肌细胞生成素(Myog)、成肌分化抗原(Myod)、配对盒转录因子7(Pax7)及肌球蛋白重链(My HC)表达的影响,探讨电针延缓失神经肌萎缩、提高骨骼肌运动耐力的可能机制。方法将84只雄性SD大鼠随机分为假手术组(n=24)、模型组(n=24)、假手术电针组(n=18)和模型电针组(n=18)。通过损伤大鼠右侧坐骨神经制备失神经肌萎缩模型。术后1周各取假手术组、模型组大鼠6只,计算腓肠肌湿重比用以验证造模成功。术后1周予以各时间点假手术电针组和模型电针组大鼠术侧“足三里”“环跳”穴电针干预,每次10 min,每日1次,每周6次,假手术组和模型组大鼠不予电针干预,各组大鼠分别在造模后2、3、5周取材。称重并计算各组大鼠的腓肠肌湿重比,HE染色后测定腓肠肌纤维横截面积,实时荧光定量PCR法检测各时间点各组大鼠腓肠肌中Pax7、Myod、Myog、Myh1、Myh2和Myh7 mRNA的相对表达量。结果术后模型组大鼠腓肠肌湿重比、肌纤维横截面积、腓肠肌组织中Pax7及Myog mRNA相对表达量进行性地减少(P<0.05);Myh1和Myh 2 mRNA相对表达量增加(P<0.05);Myod mRNA相对表达量先增加后减少(P<0.05);Myh7 mRNA相对表达量先减少后增加(P<0.05)。与模型组大鼠相比,模型电针组大鼠中:术后第2周和第5周腓肠肌湿重比及肌纤维横截面积明显增大(P<0.05);术后第2周Pax7 mRNA相对表达量明显上调(P<0.05);术后2、3、5周Myod、Myh1和Myh7mRNA相对表达量明显上调(P<0.05);术后第2周和第3周Myog mRNA相对表达量明显上调(P<0.05);术后第5周Myh2 mRNA相对表达量明显上调(P<0.05)。与假手术组大鼠相比,假手术电针组大鼠中:术后第3周和第5周腓肠肌湿重比、肌纤维横截面积和腓肠肌组织中Myh7 mRNA相对表达量明显增加(P<0.05);术后第3周Myh1和Myh2 mRNA相对表达量明显增加(P<0.05);术后第5周Myod mRNA相对表达量明显增加(P<0.05)。结论电针干预能有效上调失神经肌萎缩大鼠腓肠肌组织中Pax7、Myod、Myog、Myh1、Myh2和Myh7 mRNA的表达,并上调假手术大鼠腓肠肌组织中Myod、Myh1、Myh2和Myh7 mRNA的表达。上述结果说明电针干预可能通过促进肌卫星细胞的增殖分化及肌纤维类型的转换、提高骨骼肌的运动耐力,延缓失神经肌萎缩及诱导骨骼肌的肥大。