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非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)在我国口岸进出口数量多且生产规模大,但易受到多种病毒的为害。目前还未见非洲菊脱毒处理和病毒检测的相关研究。本研究在非洲菊上同时接种番茄黑环病毒(Tomato black ring virus,TBRV)、烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV),进行脱毒处理和检测方法的研究。本研究采用茎尖、叶片、花托组织培养、培养基添加病毒A以及热处理结合茎尖脱毒的方法,对接种4种病毒的非洲菊种苗进行了外植体脱毒试验,发现采用茎尖和花托脱毒方法均可得到非洲菊脱毒苗。非洲菊茎尖和花托愈伤组织脱毒成功在国内尚属首例。对为害非洲菊5种主要病毒进行检测方法的研究,成功建立了同步检测非洲菊上番茄黑环病毒(TBRV)、烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜花叶病毒(CMV) 3种病毒的多重RT-PCR方法;建立了同步检测番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV)、烟草脆裂病毒(TRV)和烟草花叶病毒(TMV) 3种病毒的多重RT-PCR方法;分别建立了4种病毒灵敏特异的实时荧光RT-PCR方法。两种多重RT-PCR方法均可一次性扩增出3种病毒的DNA条带。TBRV、TMV和CMV的多重RT-PCR方法可检测相当于1μg的混合带毒叶片;TSWV、TRV和TMV的多重RT-PCR方法可检测相当于1mg的混合带毒叶片;而实时荧光RT-PCR方法灵敏度更高,可分别检测相当于1ng、1ng、100pg和1μg的TBRV、TMV、CMV和TSWV带毒叶片。利用建立的多重RT-PCR方法和实时荧光RT-PCR方法进行了脱毒效果的检测,结果发现采用两种方法检测到的茎尖脱毒率最高分别为75.0%和66.7%,花托脱毒率分别可达52.0%和54.5%。试验结果表明采用茎尖、花托组织培养的脱毒方法均能获得完全脱毒苗。