【摘 要】
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喹唑啉及喹唑啉酮类衍生物广泛存在于自然界中,通常众多的药物中间体都有这样的骨架。这类化合物具有抗癌、抗菌、抗炎等作用,并具有广泛的生物活性和药理活性。因此,有关这类化合物的合成和生物活性研究长期以来一直是化学界和生物界学者们研究的学点之一。本文主要是通过过渡金属催化C-H键活化构建Csp2-Csp2键,生成喹唑啉和喹唑啉酮类化合物。本论文的内容主要分为三个部分:1、简单介绍过渡金属催化的Kumad
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喹唑啉及喹唑啉酮类衍生物广泛存在于自然界中,通常众多的药物中间体都有这样的骨架。这类化合物具有抗癌、抗菌、抗炎等作用,并具有广泛的生物活性和药理活性。因此,有关这类化合物的合成和生物活性研究长期以来一直是化学界和生物界学者们研究的学点之一。本文主要是通过过渡金属催化C-H键活化构建Csp2-Csp2键,生成喹唑啉和喹唑啉酮类化合物。本论文的内容主要分为三个部分:1、简单介绍过渡金属催化的Kumada、Suzuki、Negishi三个人名反应。对喹唑啉衍生物及喹唑啉酮衍生物的合成发展及医药活性加以讲述
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