自旋交叉配合物在热致显示器件,光开关和压力传感器等方面的潜在应用,使自旋交叉配合物成为分子基磁性材料中研究的热点领域之一,也是当前分子基磁性材料领域离应用最近的领域之一。而Fe(II) 1,2,4-三氮唑衍生物体系,实践证明尤其适合产生自旋交叉行为。在这里我们设计了新的1,2,4-三氮唑衍生物,并以其为配体对新的自旋交叉配合物进行了探索。全文共分三章第一章为前言,较系统地介绍了分子基磁性材料的研究进展、并专门对自旋交叉配合物做了简介,讨论了本课题的选题意义并陈述了目前工作所取得的进展。第二章,概述了含羟基和苯环的配体的合理设计,并描述了单晶[Fe(2Saltrz)(5SCN)4]·4CH3OH(1)和[Co2(Saltrz)5(SCN)4]·4CH3OH(2)的合成,利用X射线单晶衍射的方法和磁性仪器对其进行了结构和磁性表征,其中(1)在165K出现了突跃的自旋转换。第三章,我们考察了通过改变配体导致结构的轻微改变对磁性的影响,因为磁交换作用是结构依赖的,轻微的结构改变能够使磁属性产生较大的变化。根据McInnes等的两个十核相同配体Cr(III)环的报道,合成了杂配体配合物[Cr10(μ-O2CMe)10(μ-OMe)10(μ-OEt)10]并与McInnes等报道的结果进行了对比研究和分析。