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新修订《药品管理法》（以下简称新法）将于12月1日正式实施。当前，各级药品监管部门正在扎实开展新法学习活动。基层监管人员对于执法中常见的典型问题仍存有一些争议。如判定假劣药的合法主体是谁？如何判定假劣药？笔者结合多年药品监管工作经验，提出自己的一些见解，供同
药品监管部门是判定假劣药的合法主体
【摘 要】
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新修订《药品管理法》（以下简称新法）将于12月1日正式实施。当前，各级药品监管部门正在扎实开展新法学习活动。基层监管人员对于执法中常见的典型问题仍存有一些争议。如判定假
【发表日期】
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2004年期
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