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陈红彦委员:尽快推进古籍保护立法
【出 处】
:
中国文物报
【发表日期】
:
2020年01期
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为研究一种可同时检测FAdV-4和CIAV的方法,本研究建立了一种敏感、特异、快速的PCR检测方法。本试验参考GenBank中FAdV-4的Hexon基因和CIAV的VP基因的保守序列,设计筛选了扩增片段大小分别为291 bp和473 bp的特异性引物,通过对反应条件的优化,评估特异性和敏感性试验,成功建立了FAdV-4和CIAV的双重PCR检测方法。结果显示,该方法最佳引物比例为FAdV-4和C
目的:建立HPLC测定生、炒决明子中2类成分的方法,以期了解生、炒决明子中成分的含量差异。方法:使用Alltima C18(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温30℃;流速1.0 mL.min-1。色谱条件Ⅰ乙腈-四氢呋喃-0.1%磷酸水溶液(17∶3∶80),检测波长278 nm;色谱条件Ⅱ甲醇-0.1%磷酸水溶液(79∶21),检测波长254 nm,分别测定2类成分的含量。通过结果分析比
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期刊
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