【摘 要】
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为探究细胞周期素依赖性激酶1(CDK1)在选育群体红文蛤和自然群体黄文蛤(Meretrix meretrix)苗种生长发育中的作用,本实验采用RACE技术克隆获得文蛤CDK1基因(MmCDKl)的cDNA序
【机 构】
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江苏省海洋水产研究所,江苏南通226007;上海海洋大学水产与生命学院,上海201306;
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为探究细胞周期素依赖性激酶1(CDK1)在选育群体红文蛤和自然群体黄文蛤(Meretrix meretrix)苗种生长发育中的作用,本实验采用RACE技术克隆获得文蛤CDK1基因(MmCDKl)的cDNA序列,该基因cDNA序列全长为1623 bp,其中包括353 bp的5末端非翻译区(UTR),370 bp的3UTR,900 bp的开放阅读框(ORF),共编码299个氨基酸.预测氨基酸序列具有较高的保守性,包含STKc-CDK1-euk结构域、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族特征序列DLKPQN和G/V-T/S-X-X-Y/F-X-A-P-E、与cyclin B结合相关的保守序列PSTAIRE,以及与ATP相结合的保守序列GXGXXG和K33.组织表达结果显示,MmCDK1基因在各个组织中广泛表达,其中性腺中的表达量最高,其次是外套膜.不同条件(光照、饵料)培育实验中,光照强度分别为2.16～778 Lux和1.48～70.6 Lux,饵料密度分别为20×104 ind/mL和5×104 ind/mL,结果显示,红文蛤苗种表现出比黄文蛤苗种更快的生长速度;各养殖条件下MmCDK1基因的差异表达结果与生长数据呈正相关关系,各组中红文蛤MmCDK1的表达量显著高于黄文蛤(P＜0.05).由此推测,MmCDK1基因在文蛤苗种生长中发挥重要作用,且选育后的红文蛤较黄文蛤拥有更好的生长性能.本实验将为进一步研究文蛤生长发育相关机制提供参考,也为文蛤新品种选育奠定理论基础.
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