【摘 要】
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马立克氏病病毒(MDV)pp38基因上游是病毒基因组DNA复制原点.在其两侧均含有启动子TATA-box、CAAT-box等特征性的保守基元,推测是一个天然的双向启动子.为了在体外验证其双向
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马立克氏病病毒(MDV)pp38基因上游是病毒基因组DNA复制原点.在其两侧均含有启动子TATA-box、CAAT-box等特征性的保守基元,推测是一个天然的双向启动子.为了在体外验证其双向启动活性,本研究以MDVpp38为报告基因,并将其ORF插入到pUC18中,构建了pUC-pp38质粒.将包含该启动子完整区域的789bp序列分别以正反两个方向克隆进pUC-pp38质粒中pp38报告基因的上游,获得的重组质粒pProfpp38和pProrpp38.将所获得的重组质粒分别转染鸡胚成纤维细胞(CEF),通
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