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近年来,抗肿瘤坏死因子(TNF)-α单克隆抗体已成为治疗中重度克罗恩病(CD)的一线用药,但仍有相当比例的患者出现原发性无应答或继发性失应答而致治疗失败,因此急需探究新的疗效与安全性兼顾的药物治疗方案.目前,整合素抑制剂、细胞因子抑制剂等不同机制的生物制剂以及JAK抑制剂、1-磷酸鞘氨醇受体调节剂、反义核酸药物等小分子药物均处于快速研究、发展中,相关临床试验结果提示CD患者可能获益,部分药物已获批上市用于CD的治疗,或将极大改善CD的预后.