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目的：研究外源ATP对Treg细胞特异性及其表型的影响。方法：制备胸腺单细胞悬液，分别加入0、0.01、0.1、0.5和1 mmol/L浓度的外源性ATP，作用24 h后利用荧光检测法分析胞外ATP浓度，然后利用流式细胞仪分析作用72 h后胸腺细胞中Treg细胞比例的变化及其FOXP3和CD39表达的变化。结果：ATP作用72 h后，与对照组比较，胸腺细胞数减少，Treg细胞比例下调，以1 mmol/L作用组下调显著（t=5.260，=0.034）；Treg细胞中FOXP3和CD39的平均荧光强度（MFI