【摘 要】
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目的构建串联表达通用型辅助性T淋巴细胞表位（PARDE）和口蹄疫病毒多表位基因的重组腺病毒,并对其进行鉴定。方法将PARDE串联FMDV的多表位基因克隆到腺病毒的穿梭载体中,利用电
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目的构建串联表达通用型辅助性T淋巴细胞表位（PARDE）和口蹄疫病毒多表位基因的重组腺病毒,并对其进行鉴定。方法将PARDE串联FMDV的多表位基因克隆到腺病毒的穿梭载体中,利用电转化技术将线性化的阳性穿梭质粒与腺病毒骨架载体pAdeno VatorΔE1/E3共转化大肠杆菌BJ5183感受态细胞,将筛选到的重组病毒质粒经PacⅠ酶线性化后,通过脂质体LipofectamineTM2000转染HEK-293A细胞后得到重组腺病毒,再用RT-PCR和Western-blot检测多表位基因在重组腺病毒中的表达
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