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目的克隆弓形虫核仁G蛋白-1(NOG1)基因的全长cDNA序列.方法根据NCBI GeneBank中登录的弓形虫NOG1基因的唯一EST序列设计引物,利用cDNA 5'-末端快速扩增法(5'-RACE)和cDNA 3'-末端快速扩增法(3'-RACE)分别对已知序列进行延伸,将扩增获得的3'-端和5'-端未知序列与位于中间位置的已知序列进行拼接,然后经Blast检验全长序列的正确性.结果 5'-RACE扩增获得3个不同长度的片断,最长片断全长1287