组氨酸水杨醛Schiff碱铜(Ⅱ)配合物催化氧化β-紫罗兰酮的反应

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tim826
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
合成了芳环上含不同取代基的Schiff碱配体(水杨醛缩组氨酸(H2L^1)、5-溴水杨醛缩组氨酸(H2L^2)、5-硝基水杨醛缩组氨酸(H2L^3))及其铜(Ⅱ)配合物,研究了其作为催化剂应用于催化分子氧氧化伊紫罗兰酮制备4-氧代-β-紫罗兰酮中的行为。提出了可能的催化反应机理。结果表明,取代基影响铜(Ⅱ)配合物的催化性能,其催化效果为CuL^2〉CuL^1〉CuL^3。吡啶可增强其催化活性。以CuL^2作催化剂,当反应时间为10h、反应温度为75℃、催化剂用量为1.6%(摩尔分数)、O2气压力为1MPa
其他文献
研究了固载液相铂催化剂的制备及其在3-氯丙烯与甲基二氯硅烷硅氢加成反应中的催化性能;该催化剂对连续式气-固相硅氢加成反应具有极高的催化活性和稳定性。考察了反应温度、
利用三氯氧磷与一缩二乙二醇或对苯二酚反应之后.再与正十二醇反应.最后通过水解.合成了2种新型双十二烷基双磷酸酯(DGDP,PDP)。产物经无水乙醇重结晶提纯后,通过IR、^1H NMR、质谱
采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)工艺在金属钛基底上制备SiO2薄膜。探讨了工艺条件对SiO2薄膜质量的影响。用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)等测试技术对薄膜的表面组成、结
在pH=4.0的HCl-NaAc缓冲溶液中,盐酸苯海拉明(OPH).硅钨杂多酸缔合微粒体系在295nm处有1吸收峰,DPH浓度在0.50×10^-6-8.0×10^-6g/mL范围内与吸光度成良好线性关系,检出限(3σ)
研究表明,当溶液pH值为1.0—6.0时,在Ⅺ存在下,Cd(Ⅱ)与Ⅰ^-形成的CdI3^-、CdI4^2-能被乙基紫修饰的微晶酚酞吸附,并能使Cd(Ⅱ)与Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)等常见阳离