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设计合成了钉、钻多吡啶配合物，在体外细胞培养内，采用ＭＴＴ染色法，对其进行了抗肿瘤活性的筛选，用于实验的肿瘤细胞有人白血病细胞株（ＨＬ－６０），肝癌细胞株（ＨｅｐＧ－２），测定了配合物在细胞培养内对肿瘤细胞的抑制作用结果表明； ３种配合物［ Ｃｏ（ ｂｐｙ）２（ ＰＩＰ）］３＋、 ［Ｃｏ（ｐｈｅｎ）２（ＰＩＰ）］３＋、［Ｒｕ（ｂｐｙ）（ｐ２ｔｐ）２］２＋对ＨＬ－６０和 ＨｅｐＧ－２，均表现出强烈的抑制作用，配合物的浓度为 １００ ｕｇ／ｍＬ时，对肿瘤细胞生长的抑制率在 ７２％－ ８６％之间，配合物的毒性实