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【目的】分析衣原体微病毒phiCPAR39 Vp1蛋白的亚结构，揭示其在衣原体病毒研究中的价值。【方法】以phiCPAR39 Vp1氨基酸序列为基础，采用Gamier—Robson法、Chou—Fasman法和Karplus—Schulz法分析二级结构；按Kyte—Doolittle法、Hopp—Woods法、Emini法和Jameson—Wolf法分析蛋白的抗原表位。ProteinBlast多序列比对分析蛋白序列多态性。【结果】phiCPAR39 Vp1蛋白序列保守度高，有以B折叠为主的亚三级结构，全序