【摘 要】
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本文以MTT微量比色法测定在视网膜神经细胞的培养中,含Te,10—30kD和≥30kD蛋白质3组的细胞活性均比无Te的对照组高2—4倍.以预先用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记视网膜神经节细胞(RGC)的神经细胞培养在Te PhastGel上,显示生长在30kD蛋白带上的大细胞(>18μm)都是HRP阳性的RGC.以视网膜组织块与含30kD蛋白凝胶近距培养,可见许多突起,单细胞和小块组织朝30kD
【出 处】
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中国科学(B辑 化学 生命科学 地学)
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本文以MTT微量比色法测定在视网膜神经细胞的培养中,含Te,10—30kD和≥30kD蛋白质3组的细胞活性均比无Te的对照组高2—4倍.以预先用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记视网膜神经节细胞(RGC)的神经细胞培养在Te PhastGel上,显示生长在30kD蛋白带上的大细胞(>18μm)都是HRP阳性的RGC.以视网膜组织块与含30kD蛋白凝胶近距培养,可见许多突起,单细胞和小块组织朝30kD凝胶伸延或迁移.它们都是神经特异性烯醇酶和Thy1.1免疫标记阳性的RGC.结论:30kD蛋白是RGC特
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本文利用有限温度实时Green函数方法,采用Skyrme势,给出了有限不对称核物质的化学势卢μ-密度ρ的状态方程,并讨论了Coulomb力和重排势对有限不对称核物质汽液相变的影响。
考虑半参数回归模型Y=X’β+g(T)+e,其中(X,T)为取值于R~p×[0,1]上的随机向量,β为p×1未知参数向量,g为定义于[0,1]上的未知函数,e为随机误差,Ee=0,Ee~2=σ~2>0,且(X,T)与e独立。本文综合最近邻和最小二乘的方法定义了β,g和σ~2的估计量,g_n~*和。在适当条件下证明了和的渐近正态性,并得到了g_n~*的最优收敛速度。
本模型是在g_s零阶近似的F-L袋模型中考虑夸克间的单胶子交换相互作用,它在夸克海中激发出夸克-反夸克对,在重子周围形成π介子云而构成的。用生成坐标法处理重子和π介子间的动力学问题,推导出强子各种静态物理性质的解析表达式,并做了质心修正,计算结果与实验值基本相符。
本文将原子位形几串波理论推广到多套Bravais子格子套构的体系,着重考虑二次有序化问题,研究YBa_2Cu_3O_(1-x)超导体Cu-O基面上氧与空位形成的有序结构,得到x=0,0.25,0.5,0.75四种标准组分下的结构状况,与实验结果进行了比较和讨论。
本文对两层流体系统中含有粒子的无平均剪切湍流混合层的增长(扩散)行为,进行了实验研究和理论分析,并提出一个估计湍流混合层扩散速率的理论方法,即势能模型。这种模型还包含了纯两层流体的湍流扩散的结果。实验结果与该模型符合很好。混合层中含有粒子时扩散距离D随时间t的变化、无因次扩散速率E与Richardson数及Ri_1的关系均与纯两层流体的相同,但还与初始体积浓度(?)_0有关,D和E分别以的负1/5
本文以电子散射的动力学理论为基础,用一个原子集团模拟吸附表面样品,发展了用于研究近边X射线吸收精细结构的原子集团多重散射理论方法(MSC)。我们将MSC方法应用于结构已知的气相CO分子以及CO-Ni(001)表面,求得结果与LEED和光电子衍射的一致。这表明MSC可能成为分析无序吸附系统结构的新方法。
本文在进一步发展譬q-变形玻色子实现方法的基础上,建立了联系典型子代数链的标准基,在q为单位根情况下系统地构造了量子通用包络代数(A_(1-1))_q和(C_1)_q的不可约和不可分解表示,并分析了它们的约化结构和分解特征。
本文利用云南天文台对1981年5月16日3B级双带耀斑进行SSHG(太阳光谱分光照相仪)观测和Hα单色光观测的结果,以及日本火鸟卫星对同一耀斑的X射线观测资料,定量讨论了日面Hα耀斑环的动力学过程。发现Hα耀斑环环顶存在着数量级达几百公里的初速度,且环中物质的下落是减速的。文中指出这是关系到耀斑环物理机制的一个值得探讨的动力学问题。
迄今,模拟电路的各种子网络级故障诊断理论,面临着两个基础性核心问题:(1)撕裂端点(子网络间的关联节点)是否要全部可及?(2)子网络级故障可诊断的拓扑条件是什么?本文给出的两个定理回答了这些问题。这些条件是必要的和几乎充分的。如果撕裂端点全部可及,则几乎自动满足所需的拓扑条件;这仅是我们所研究的可及点分布情况的一个特例而已。
在体外系统中,T 7-RNA聚合酶转录编码酵母丙氨酸tRNA及其半分子的DNA,获得不含修饰核苷酸的酵母丙氨酸tRNA及其5’半分子(1-35位核苷酸)和3半分子(37-75位核苷酸).在T4-RNA连接酶的催化下,不含修饰核苷酸的5半分子(1-35位核苷酸)和3半分子(37-75位核苷酸)分别与天然的3半分子(36-75位核苷酸)和5半分子(1-36位核苷酸)连接成tRNA类似物.用以上方法得到