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[目的]建立极细链格孢菌（Alternaria tenuissima）的原生质体遗传转化体系。[方法]采用酶解法制备极细链格孢菌的原生质体，并通过PEG/CaCl2介导的化学方法将含有G418抗性标记的DNA转入极细链格孢菌原生质体。[结果]转化子生长表型及其基因组DNA的PCR检测表明抗性基因已成功整合到极细链格孢菌基因组中。该方法的转化率达3-4个转化子/μg转化DNA。所获得的转化子在无选择压力下连续培养3代，G418抗性仍能稳定遗传。[结论]成功建立了极细链格孢菌的遗传转化系统，为极细链格孢菌的基