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[目的]克隆小鼠激活素受体相互作用蛋白2（ARIP2）cDNA序列，利用大肠杆菌表达ARIP2，制备兔抗小鼠ARIP2的多克隆抗血清。[方法]采用RT-PER方法，将小鼠ARIP2基因克隆到pET-32a（＋）质粒，构建ARIP2原核表达载体并转化到大肠杆菌，IgrG诱导融合蛋白的表达，经亲和层析纯化获得可溶性重组蛋白，免疫家兔后制备ARIP2抗血清，分别采用ELISA，Western blot检测抗体效价和特异性。[结果]测序结果表明重组质粒pET32a（＋）-ARIP2构建成功；SDS-PAGE分析表