【摘 要】
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目的研究甲磺酸帕珠沙星注射剂在健康人体的药代动力学.方法用双周期交叉试验设计,12名健康受试者分别给予甲磺酸帕珠沙星300,500 mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度.
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目的研究甲磺酸帕珠沙星注射剂在健康人体的药代动力学.方法用双周期交叉试验设计,12名健康受试者分别给予甲磺酸帕珠沙星300,500 mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度.结果静脉滴注300,500 mg后,血清中甲磺酸帕珠沙星的Cmax分别为(12.52±3.36)和(23.56±4.66)μg·mL-1;t1/2分别为(1.54±0.36)和(2.11±1.83)h;AUC(model)分别为(21.73±6.09)和(57.82±74.94)μg·h·mL-1;CL分别为(244.83±57.89)和(233.03±101.16)mL·min-1;Vc分别为(12.41±4.77)和(11.12±5.25)L;Vss分别为(28.22±8.60)和(26.88±8.08)L.结论国产甲磺酸帕珠沙星在人体内的代谢符合二室模型,药物吸收量与给药剂量基本呈线性关系;90%以上的药物以原形从尿中排出.
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