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采用不同的RNA提取方法,从7种海南产芋螺的毒管中分离总RNA,用两种反转录酶分别合成cDNA,再以合成的cDNA为模板进行PCR扩增。经综合比较,建立了简便快速的芋螺毒素RNA提取及其cDNA合成的优化方法。为进一步分离克隆芋螺毒素新基因提供参考。
芋螺毒素RNA的提取及其cDNA合成的研究
【摘 要】
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采用不同的RNA提取方法,从7种海南产芋螺的毒管中分离总RNA,用两种反转录酶分别合成cDNA,再以合成的cDNA为模板进行PCR扩增。经综合比较,建立了简便快速的芋螺毒素RNA提取及
【机 构】
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海南大学海洋学院制药工程系
【出 处】
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中国海洋药物
【发表日期】
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2005年02期
【基金项目】
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国家转基因专项(JY03-A-22-02);海南省重点科技项目资助(03201)
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