【摘 要】
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目的:通过研究掌握纳布啡联合托烷司琼对于剖宫产病人达到满意的术后镇痛镇静效果的最佳量化比.方法:采用随机分组对照、治疗研究,随机分二组,观察符合纳入标准的60例剖宫产
【机 构】
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天水市中医院麻醉科 甘肃 天水 730000
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目的:通过研究掌握纳布啡联合托烷司琼对于剖宫产病人达到满意的术后镇痛镇静效果的最佳量化比.方法:采用随机分组对照、治疗研究,随机分二组,观察符合纳入标准的60例剖宫产手术患者.观察组30例,纳布啡+托烷司琼.对照组30例,舒芬太尼+托烷司琼,术后镇痛镇痛开始(T0)、6h (T1)、12h(T2)、24h(T3)、48h(T4)时的视觉模拟疼痛评分(VAS).采用SPSS17.0统计软件进行,计数资料以率表示,采用x2检验,组间比较采用单因素方差分析,计量资料使用((x)±s)进行统计描述.结果两组患者术后0、6、12hVAS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),术后24、48h(VAS)评分比较差异均有统计学意义(P＜0.05);两组患者术后各时间点的Ramsay镇静评分比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:通过本方法可以达到术后疼痛明显减低,减少产妇不良反应,费用低等优点,值得临床推广使用.
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