【摘 要】
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采用特异性引物对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)嗜腺胃毒株(ZJ971毒株)进行RT-PCR扩增,将扩增到的S2基因cDNA克隆入pBluescript SK质粒载体中,经鉴定后测序.结果显示,扩增的ZJ97
【机 构】
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浙江大学动物预防医学研究所,浙江,杭州,310029
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采用特异性引物对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)嗜腺胃毒株(ZJ971毒株)进行RT-PCR扩增,将扩增到的S2基因cDNA克隆入pBluescript SK质粒载体中,经鉴定后测序.结果显示,扩增的ZJ971毒株S2基因全长为1 872 nt,编码1条由530个氨基酸组成的多肽,与Beaudette株、M41株、Ark99株比较,其核苷酸同源性分别为97.34%、97.72%、96.30%;3＇端核苷酸相对于5＇端保守,在5＇端第184～283位之间的核苷酸为高可变区.同时,IBV-ZJ971株S2基因第1 621位的碱基由G突变为T,导致S2基因蛋白质翻译提前终止.
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