【摘 要】
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目的:构建能产生与骨保护素配体(OPGL)同源的发卡结构小干预RNA (siRNA)的载体并验证其对OPGL mRNA的抑制效应. 方法:根据大鼠的OPGL的基因序列,参考OPGL mRNA的空间结构,设
【机 构】
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第四军医大学西京医院全军骨科研究所
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目的:构建能产生与骨保护素配体(OPGL)同源的发卡结构小干预RNA (siRNA)的载体并验证其对OPGL mRNA的抑制效应. 方法:根据大鼠的OPGL的基因序列,参考OPGL mRNA的空间结构,设计发卡结构siRNA模版,并构建由U6启动子引导产生siRNA的质粒载体. 转染大鼠骨髓基质细胞,48 h后提取细胞总RNA,RT-PCR,以OPGL与内参β-actin扩增产物的吸光度比值来反映OPGL mRNA的表达情况,结果进行统计学分析. 结果:成功获得U6启动子引导产生siRNA的质粒载体,转染
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