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[目的]分离深绿木霉S5003中的几丁质酶基因，为获得高抗病的转基因植株奠定基础。[方法]采用华山松疱锈病的锈孢子壁作为诱导物，诱导深绿木霉SS003中几丁质酶基因的表达，并通过lit—PER方法扩增得到几丁质酶基因片段。[结果]锈孢子壁可诱导出高活性（40．17μg／10min）的几丁质酶，PCR扩增得到了长度为834bp的特异片段，经序列测定及分析显示该片段为几丁质酶基因片段。[结论]深绿木霉SS003的几丁质酶基因片段的获得，为分离全长基因以及进一步利用该基因生产几丁质酶以及进行基因转化提供了可能。