【摘 要】
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目的 探索简便快速的构建含有串联多拷贝DNA序列的质粒载体的方法。方法 通过PCR的方法获得不同拷贝数的DNA序列的片段，以与载体同源重组的方式将PCR片段与载体重组，得到重组质
【机 构】
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天津医科大学附属肿瘤医院乳腺一科、乳腺癌防治教育部重点实验室、天津市',肿瘤防治',重点实验室
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目的 探索简便快速的构建含有串联多拷贝DNA序列的质粒载体的方法。方法 通过PCR的方法获得不同拷贝数的DNA序列的片段，以与载体同源重组的方式将PCR片段与载体重组，得到重组质粒。最后经BamHⅠ和NotⅠ双酶切鉴定来确定所构建质粒中插入重复DNA序列的拷贝数。结果 经酶切鉴定分析，所得质粒分别可以切出不同大小的片段，而且片段大小与所插入的重复DNA序列拷贝数是相对应的。结论 成功构建了含有串联多拷贝DNA序列的质粒载体，为向质粒载体中插入多拷贝DNA序列提供了简便实用的新方法。
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