【摘 要】
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目的：探讨HBVDNA、HBVM和Pre—S1的相关性及临床应用价值。方法：用光定量PCR量检测HBVDNA，用电化学发光法定量检测HBVM，用ELISA法定性检测pre—S1蛋白。结果：在三组不同HBVDNA浓度
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目的：探讨HBVDNA、HBVM和Pre—S1的相关性及临床应用价值。方法：用光定量PCR量检测HBVDNA，用电化学发光法定量检测HBVM，用ELISA法定性检测pre—S1蛋白。结果：在三组不同HBVDNA浓度患者的血清中，pre-S1蛋白、HBeAg检出率的差异显著。当HBVDNA〈104copies／ml时，HBVDNA与pre—S1蛋白、HBVM无相关性。当HBVDNA〉107copies／ml时，HBVDNA与pre—S1蛋白、HBsAg及HBeAg成正相关。当HBVDNA为104—107co
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