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目的探索LRPl6的表达对Hela细胞的电离辐射敏感性是否产生影响。方法将真核表达质粒（pcDNA-3．1和pcDNA-3．1-LRPl6）以及抑制LRPl6表达的小干扰RNA：control siRNA、siRNA-374分别转染人Hela细胞内，并通过电离辐射处理，导致DNA损伤。采用单细胞凝胶电泳法（SCGE）检测转染了质粒细胞的DNA损伤程度；CCK-8试剂盒检测细胞活力；流式细胞技术测定抑制LRPl6的表达对Hela细胞凋亡率的影响。结果电离辐射后，与对照组相比，转染了LRP16的Hela细胞损