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采用中性溶菌结合超速离心的方法，从链霉菌ＦＲ－００８中直接提取了完整的１３０ｋｂ的大一质粒ＰＨＺ２２７，经蛋白酶Ｋ和限制性内切酶处理后，进行强迫克隆，生内切酶酶解和杂交实验证实已克隆到大线性质粒ＰＨＺ２２７的末端。
链霉菌FR—008大线性质粒PHZ227末端的克隆
【摘 要】
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采用中性溶菌结合超速离心的方法，从链霉菌ＦＲ－００８中直接提取了完整的１３０ｋｂ的大一质粒ＰＨＺ２２７，经蛋白酶Ｋ和限制性内切酶处理后，进行强迫克隆，生内切酶酶解和杂交实验证实已克隆到大线性质粒ＰＨＺ２２７的末端。
【机 构】
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华中农业大学生命科技学院
【出 处】
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台湾海峡
【发表日期】
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1998年4期
【基金项目】
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国家自然科学基金!39430010
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