【摘 要】
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目的：研究大鼠弥漫性颅脑损伤后海马结构一氧化氮合成酶（NOS）活力及表达，分析海马不同亚区NOS活力变化与时间的关系。方法：制作Wistar大鼠弥漫性脑损伤模型，并分对照组、假手术组及
【机 构】
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天津医科大学总医院神经外科300052,天津武警医学院神经生物学教研室
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目的：研究大鼠弥漫性颅脑损伤后海马结构一氧化氮合成酶（NOS）活力及表达，分析海马不同亚区NOS活力变化与时间的关系。方法：制作Wistar大鼠弥漫性脑损伤模型，并分对照组、假手术组及伤后6、12、24、48h组，于不同时间点获取脑组织；用NADPH-黄递酶（NADPH-d）组织化学法和免疫组化法检测NOS的活性及表达情况。结果：NADPH-d组织化学法显示，弥漫性脑损伤后，海马结构NOS阳性神经元数量在伤后6h最多，以后逐渐减少，伤后24、48h组明显低于假手术组（P<0.05）；免疫组化结果显示
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