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目的：观察拉米夫定＋α－干扰素（IFN－α）联合和单用拉米夫定治疗慢性乙型乙炎后血清HBVM几肝功能的变化，方法：对临床确诊为慢性乙型肝为血清HBeAg,HBV DNA同时阳性，ALT异常者40例，随机分为两组，联合治疗组拉米夫定100－150mg/d，疗程48周，IFN－α300万U，肌肉注射，每周3次，疗程24周，单用拉米夫定组（对照组），拉米夫定用量，疗程同样合治疗组，动态观察血清HBV复制指标和肝功能的变化，结果：用药第24周内两组病例血清HBVDNA均阴转，HBeAg阴转率联合治疗组60％（12