【摘 要】
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目的制备聚乳酸利福喷丁微球,评价其体外释药特性及其在小鼠体内的肺靶向性。方法采用溶剂挥发法制备聚乳酸利福喷丁微球,动态透析法考察其体外释药性能。实验动物静脉注射后
【机 构】
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广西医科大学药学院,军事医学科学院放射与辐射医学研究所
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目的制备聚乳酸利福喷丁微球,评价其体外释药特性及其在小鼠体内的肺靶向性。方法采用溶剂挥发法制备聚乳酸利福喷丁微球,动态透析法考察其体外释药性能。实验动物静脉注射后,测定其各组织的药物浓度,研究其体内相对分布百分率及其肺靶向性。结果制得的聚乳酸利福喷丁微球在7-30μm粒轻范围的占聚乳酸利福喷丁微球总数的81.6%,平均粒径为（14.2±3.1）μm,包封率为78.39%,载药量为（39.6±3.6）%（n=5）,体外释药T50为68 min,较对照组延长了4.5倍。小鼠实验表明,制得聚
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