三核苷酸重复疾病与植入前遗传学诊断

来源 :国外医学:遗传学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hanwenqian
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三核苷酸重复疾病(TRD)是指由于致病基因三核苷酸重复序列拷贝数目的不稳定而异常扩增导致的一类常见的遗传性疾病.它包括多种神经系统变性性疾病,尤其是脊髓小脑性共济失调(SCA).采用PCR或FISH技术的植入前遗传学诊断(PGD)通过对遭受多种单基因遗传病威胁的早期胚胎的检查而从根本上避免患病后代的产生,具有广阔的临床应用前景.
其他文献
t(8;21)(q22,q22)是急性髓细胞白血病最常见的染色体易位,易位形成的AML1/ETO融合基因在白血病中起重要作用。AML1/ETO可抑制AML1靶基因的活化,也可通过多种途径影响多种转录因子,干扰细