观察微小RNA-21(miRNA-21)通过调控肌球家族蛋白1(TPM1)对食管鳞癌侵袭转移的影响。
方法40例食管鳞癌组织及对应癌旁组织标本，聚合酶链反应(PCR)检测miRNA-21表达；随机抽取其中8例，PCR检测miRNA-21表达，Western blot检测TPM1表达。对食管癌细胞株EC109转染，利用反义miRNA-21核苷酸下调miRNA-21、miRNA-21核苷酸前体上调miRNA-21，分别以无义核苷酸转染作为对照组，检测miRNA-21和TPM1表达水平变化，并进行细胞迁移、侵袭功能实验。利用反义miRNA-21核苷酸和TPM1小干扰RNA作共转染，反义miRNA-21核苷酸和TPM1对照双链无义RNA共转染作为对照组，检测miRNA-21和TPM1表达水平变化，并进行细胞迁移、侵袭功能实验。
结果40例食管鳞癌组织中miRNA-21相对表达量为4.02±0.12，癌旁组织为0.60±0.11；其中随机8例患者癌组织中TPM1相对表达量为0.09±0.06，癌旁组织为0.87±0.34，与其miRNA-21表达呈负相关。在EC109中miRNA-21表达量为2.55±0.11；与对照组比较，下调miRNA-21表达后(0.30±0.12/2.35±0.32，P<0.05)，TPM1表达上调(0.74±0.21/0.14±0.05，P<0.05)，迁移、侵袭能力减弱(P<0.05)；上调miRNA-21表达后(6.73±0.55/2.45±0.33，P<0.05)，TPM1表达缺失(0.01±0.00/0.17±0.03，P<0.05)，迁移、侵袭能力增强(P<0.05)。共转染处理后，实验组较对照组TPM1 mRNA表达下降(0.15±0.03/3.55±1.25，P<0.05)，miRNA-21表达被抑制(0.24±0.03/0.26±0.04，P>0.05)，TPM1蛋白出现表达缺失(0.01±0.01/0.80±0.11，P<0.05)，EC109侵袭、迁移能力增强(P<0.05)。
结论在食管鳞癌中，miRNA-21可能通过抑制TPM1表达介导肿瘤侵袭与转移。