【摘 要】
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目的探讨冷保存对大鼠肝内胆管GATA因子表达的影响。方法用酶消化辅助机械分离方法获得15只SD大鼠肝内胆管组织，将所得胆管片断培养于鼠尾胶原溶液中48 h后进行实验。将SD大鼠按照随机数字表法分为冷保存1 h组、冷保存12 h组和对照组，每组5只。采用Real-Time PCR和Western blot检测GATA因子的mRNA和蛋白表达水平。正态分布的计量资料采用±s表示。3组比较采用方差分析，
【机 构】
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400038 重庆，第三军医大学西南医院肝胆外科研究所中国人民解放军西南肝胆外科医院,400038 重庆，第三军医大学西南医院肝胆外科研究所中国人民解放军西南肝胆外科医院,400038 重庆，第三军医
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目的探讨冷保存对大鼠肝内胆管GATA因子表达的影响。
方法用酶消化辅助机械分离方法获得15只SD大鼠肝内胆管组织，将所得胆管片断培养于鼠尾胶原溶液中48 h后进行实验。将SD大鼠按照随机数字表法分为冷保存1 h组、冷保存12 h组和对照组，每组5只。采用Real-Time PCR和Western blot检测GATA因子的mRNA和蛋白表达水平。正态分布的计量资料采用
±s表示。3组比较采用方差分析，两两比较采用LSD检验。
结果对照组胆管表达GATA3、GATA4、GATA6 mRNA，不表达GATA1、GATA2、GATA5 mRNA。冷保存1 h组、冷保存12 h组和对照组GATA4 mRNA的表达水平分别为0.72±0.08、0.56±0.07和0.96±0.06，3组比较，差异有统计学意义（F＝38． 981，P<0.05）。冷保存12 h组GATA4 mRNA的表达水平显著低于冷保存1 h组和对照组（P<0.05），冷保存1 h组GATA4 mRNA的表达水平显著低于对照组（P<0.05）。冷保存1 h组、冷保存12 h组和对照组GATA6 mRNA的表达水平分别为0.83±0.07、0.68±0.12和0.98±0.12, 3组比较，差异有统计学意义（F＝10.175，P<0.05）。冷保存12 h组GATA6 mRNA的表达水平显著低于冷保存1 h组和对照组（P<0.05），冷保存1 h组GATA6 mRNA的表达水平显著低于对照组（P<0.05）。冷保存1 h组、冷保存12 h组和对照组GATA3 mRNA的表达水平变化不明显，分别为0.92±0.06、0.89±0.05和0.98±0.11, 3组比较，差异无统计学意义（F＝1.674，P>0.05）。冷保存1 h组、冷保存12 h组和对照组GATA4蛋白的表达水平分别为0.78±0.07、0.64±0.06和0.99±0.10, 3组比较，差异有统计学意义（F＝24.211，P<0.05）。冷保存12 h组GATA4蛋白的表达水平显著低于冷保存1 h组和对照组（P<0.05），冷保存1 h组GATA4蛋白的表达水平显著低于对照组（P<0.05）。冷保存1 h组、冷保存12 h组和对照组GATA6蛋白的表达水平分别为0.90±0.04、0.75± 0.06和0.98±0.11，3组比较，差异有统计学意义（F＝11.651，P<0.05）。冷保存12 h组GATA6蛋白的表达水平显著低于冷保存1 h组和对照组（P<0.05）。
结论长时间冷保存后大鼠肝内胆管GATA4和GATA6的表达显著降低，提示GATA4和GATA6参与了冷保存后胆管的病理生理改变过程。
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