【摘 要】
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目的探究阿司匹林抵抗患者COX-1、P2Y1、GPIa及GPIIIa基因多态性。方法收集动脉粥样硬化阿司匹林抵抗患者35例,患者予以阿司匹林肠溶片口服治疗,14天后测定每位患者COX-1、P2
【基金项目】
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福建省卫计委中青年骨干项目(2014-ZQN-JC-41)
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目的探究阿司匹林抵抗患者COX-1、P2Y1、GPIa及GPIIIa基因多态性。方法收集动脉粥样硬化阿司匹林抵抗患者35例,患者予以阿司匹林肠溶片口服治疗,14天后测定每位患者COX-1、P2Y1、GPIa及GPIIIa基因多态性进行对比分析。结果COX1(A-842G)位点基因型为AA及COX1(C50T)位点基因型为CC检测比例较高,与其他基因比较差异具有统计学意义(P<0.05);P2Y1(A1622G)位点基因型为AG;P2Y1(C893T)位点基因型为CC检测比例较高,与其他基因比较差异具有统计学意义(P<0.05);GPIa(C807T)位点基因型为CT;GPIa(G873A)位点基因型为GA检测比例较高,与其他基因比较差异具有统计学意义(P<0.05);GPⅢa(T1565C)位点基因型为TT比例较高,与其他基因比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 P2Y1(C893T)、GPIa(C807T)等位基因与阿司匹林抵抗具有相关性,与COX-1(A-842G、C50T)、GPIa(G873A)、GPⅢa(T1565C)、P2Y1(A1622G)等位基因相比更易诱导阿司匹林抵抗的发生。
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