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体外培养人脐静脉内皮细胞；采用同位素两步色谱法检测eNOS活性，观察PTK特异性阻断剂阻phostin23（123，1×10^-4mol／L）及其无活性衍生物Typhostinl（T1，1×10^-4mol／L）与人脐静脉内皮细胞孵育10min，再与异丙肾上腺素（ISO，1×10^-6mol／L）孵育30min后eNOS活性变化。结果ISO与人脐静脉内皮细胞孵育30min后eNOS活性明显增加（30．7±3．9）％，P〈0．001；Typhostin23阻断PTK后