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以三叶草斑潜蝇Liriomyza trifolii(Burgess)与美洲斑潜蝇Liriomyza sativae Blanchand为材料,通过特异引物18S-P1和5.8S-P2,分别扩增出它们的rDNA非编码区ITD1的片段,根据序列分析和比较结果,重新设计出2条新的特异性引物Fly-3和Fly-us,并筛选到2个特异性内切酶,通过PCR和PCR产物的酶切分析,即可将这2种近缘昆虫区分开来.