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利用RT-PCR方法，构建获得了由T7RNA聚合酶启动子驱动的甜菜黑色焦枯病毒（BBSV）全长cDNA克隆pUBF52．摩擦接种苋色藜（Chenopodium anaranticolor）后，体外转录产物可导致与野生病毒相同的枯斑症状，蛋白质印迹和RNA印迹检测也都证明了转录产物的侵染活性．构建了BBSVp24基因的原核表达载体pECP1，转化大肠杆菌BL21后的诱导表达产物能够与BBSV的抗血清呈现特异性反应，表明该基因编码产生BBSV的外壳蛋白（CP）．以pUBF52为模板，分别构建了BBSVCP基因