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目的探讨PTEN对NR2B磷酸化的调节作用及其在阻断Ca^+内流和神经元保护中的作用。方法建立神经元缺氧缺糖(oxygen—glucose deprivation,OGD)损伤模型,转染shRNAspten—GFP质粒,采用Fura2-AM法测定胞内Ca^+浓度,用免疫沉淀法和Westernblotting检测NR2B及磷酸化水平。结果OGD后NR2B酪氨酸磷酸化水平和胞内Ca^+浓度显著升高,shRNAspten—GFP能成功转染到神经元中,并可显著下调其酪氨酸磷酸化水平(F=11.82,P〈0.05)