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按GenBank中受病原物诱导的植物启动子（PPPs）的碱基序列设计3对引物，从烟草基因组中扩增到3个启动子PPPI，PPP2和PPP3．用PPPs替换pBI121中与uidA基因（编码β-葡萄糖醛酸酶GUS）相连的35S启动子，再将重组质粒导入农杆菌GV3101，构建了PPPs和uidA相连的转化单元．通过农杆菌介导法将受PPPs控制的uidA基因导入辣椒．对转基因辣椒叶片接种青枯菌无致病性菌株（AVRS1），24h后检测GUS活性．结果表明，接种AVRS1后，PPPs启动了uidA的表达，GUS活性显