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用反转录聚合酶链式反应（RT—PCR）技术，从柔嫩艾关耳球虫（E．tenella）杂交株F2[F1（JL×HB）×SD]的总RNA中扩增了651bp的S07基因ORF。通过T—A克隆技术，将PCR产物克隆至pMD18-T中，转化至受体菌DH5α中，经PCR及酶切鉴定确定阳性克隆pMD18-T-SO7，然后进行序列测定及分析确定成功克隆SO7基因ORF。经DNAStar软件分析核苷酸和氨基酸序列，结果显示扩增出了完整的SO7开放阅读框架，含651个核苷酸，富含AGC重复序列，编码216个