【摘 要】
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将动物生长抑素（SS）与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位（LTB）融合基因插入p ET28a系统,构建重组质粒pET28a-A4030-2-LTB并转化到大肠杆菌BL21（DE3）感受态中,获得了大肠杆菌表达菌株BL21
【机 构】
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海南大学热带生物资源教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.31560261);海南省自然科学基金(No.818MS039)
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将动物生长抑素（SS）与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位（LTB）融合基因插入p ET28a系统,构建重组质粒pET28a-A4030-2-LTB并转化到大肠杆菌BL21（DE3）感受态中,获得了大肠杆菌表达菌株BL21（DE3）p ET28a-A4030-2-LTB,然后使用SDS-PAGE检测该融合蛋白的表达并优化其发酵与包涵体洗涤条件,接着采用亲和层析法进行纯化,并用Western Blotting技术检测该融合蛋白的免疫原性.研究结果表明,在37℃,加入1 mmol/L的IPTG培养3 h后,融合蛋白
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