【摘 要】
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本文采用塑料薄片浸出液与ＨｅＬａ细胞作体外细胞培养方法，观察塑料笼具浸出液对ＨｅＬａ细胞合成ＤＮＡ的影响，并与溶出试验，形态观察及增殖计数进行比较，结果表明，这几种方法有较好的相关性。其中，３Ｈ－ＴｄＲ掺入
【机 构】
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南京医科大学实验动物中心，江苏省实验动物中心细胞室
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本文采用塑料薄片浸出液与ＨｅＬａ细胞作体外细胞培养方法，观察塑料笼具浸出液对ＨｅＬａ细胞合成ＤＮＡ的影响，并与溶出试验，形态观察及增殖计数进行比较，结果表明，这几种方法有较好的相关性。其中，３Ｈ－ＴｄＲ掺入方法能较早，灵敏，准确地反映塑料对细胞ＤＮＡ合成的抑制作用，为评价塑料材料的生物毒性提供一个快速，敏感，简便的方法。
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